个人资料_华山医院神经外科

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赵曜

博导

复旦大学附属华山医院西院副院长，复旦大学附属华山医院神经外科副主任，复旦大学神经外科研究所副所长

学术职务

教授

科研方向

垂体瘤及鞍区病变

赵曜医生门诊时间表

时间
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星期二
星期三
星期四
星期五
星期六
星期天

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地点:虹桥院区

采用微创神经外科手术治疗各类脑肿瘤，特别擅长鞍区肿瘤（垂体瘤，颅咽管瘤，脊索瘤等）的手术及综合治疗；对胶质瘤、脑膜瘤、听神经瘤、转移瘤等其他颅内肿瘤亦有较深入的研究。

赵曜，浙江省乐清市人。主任医师、教授，博士生导师。教育部长江学者特聘教授(2015年)、国家杰出青年科学基金获得者(2017年)，并入选国家万人计划（科技部中青年科技创新领军人才，2016年；中组部首届青年拔尖人才，2011年）。
现任复旦大学附属华山医院西院副院长、华山医院神经外科副主任、复旦大学神经外科研究所副所长。
目前是华山医院垂体瘤多学科融合团队的学科带头人，【华山·金垂体】之临床和学术品牌的首倡者。
1999年本科毕业于（原）上海医科大学临床医学专业，同年进入华山医院神经外科攻读研究生学位（硕博连读），先后师从著名神经外科专家李士其教授和周良辅院士，2004年获博士学位。2007年和2011年先后两次破格晋升为神经外科副主任医师和主任医师，2012年破格晋升为博士生导师。曾前往美国哈佛医学院附属麻省总医院（MGH）和德国美因茨大学附属医院神经外科接受临床培训。
采用微创神经外科手术治疗各类脑肿瘤，特别擅长鞍区肿瘤（垂体瘤、颅咽管瘤、脊索瘤等）的手术及综合治疗；对胶质瘤、脑膜瘤、听神经瘤、转移瘤等其他颅内肿瘤亦有较深入的研究。
重点研究方向之一是垂体瘤的微创手术与应用基础研究：采用微创技术，常规开展各类垂体瘤手术逾数千例，疗效显著，论文曾发表在国际神经外科领域最权威的杂志Neurosurgery上，获世界神经外科联盟主席高度评价；进一步整合各类技术优势，采用联合手术入路，每年治疗各类复杂难治性垂体瘤（巨大不规则、术后复发等）约60例，显著提高了肿瘤切除率和手术安全性，减少患者及家属因多次手术住院所承受的病痛和经济负担；此外还创新性地组建了多学科（神经外科、内分泌科、妇产科、男性科、眼科、五官科、感染科、放疗科、放射科等）融合的垂体瘤诊疗新体系，使垂体瘤，特别是功能性垂体瘤（泌乳素PRL型垂体瘤、生长激素GH型垂体瘤--肢端肥大症、促肾上腺皮质激素ACTH型垂体瘤--库欣病）的综合疗效达国际先进，研究成果被纳入国际临床指南和专家共识，所率团队是目前国际上规模最大的垂体瘤诊疗中心之一；通过分子遗传学机制研究，在国际上首次发现若干具有重要临床转化潜能的垂体瘤新致病基因突变和信号通路，对开展垂体瘤的精准治疗（早期预警、分子诊断、靶向治疗）具有重要指导意义，并为提升中国垂体瘤研究的国际影响力做出一定贡献。
重点研究方向之二是颅咽管瘤和脊索瘤的微创手术及综合治疗。目前年手术治疗各类复杂难治性颅咽管瘤和脊索瘤逾百例，肿瘤全切除率和神经内分泌功能保存率均达国内外先进水平。同时联合内分泌科对患者进行手术前后的系统评估和长期随访，有效保障了患者术后的生活质量。
已独立培养博士12名，硕士4名。

1. 国家自然科学基金联合基金重点支持项目（区域创新发展联合基金），基于人工智能影像的垂体腺瘤多组学融合精准诊疗预测模型研发（U21A20389），2022/01-2025/12，260万元，进行中，主持
2. 上海申康医院发展中心促进市级医院临床技能与临床创新能力三年行动计划项目，库欣病患者术后预防性抗凝的前瞻性、随机对照研究（SHDC2020CR2004A），2020/10-2022/9，300万元，进行中，主持
3. 国家杰出青年科学基金，垂体瘤的临床综合治疗和转化医学研究（81725011），2018/01-2022/12，400万元，进行中，主持
4. 国家高技术研究发展计划（863计划），2014AA020611，脑垂体瘤的分子网络研究，2014/01-2016/12，270万元，已结题，主持
5. 国家自然科学基金面上项目，81172391，垂体腺瘤遗传易感基因筛查和验证的初步研究，2012/01-2015/12，63万元，已结题，主持

其他人才项目：
教育部新世纪优秀人才支持计划（2010年）
中组部首届青年拔尖人才支持计划（国家万人计划， 2011 年）
教育部长江学者特聘教授（2015年）
科技部中青年科技创新领军人才（国家万人计划，2016 年）
国家杰出青年科学基金（2017年）

1. Common variants at 10p12.31, 10q21.1 and 13q12.13 are associated with sporadic pituitary adenoma. Nature Genetics.（最后共同通讯作者，IF=41.3）
2. Recurrent gain-of-function USP8 mutations in Cushing's disease. Cell Research. (最后共同通讯作者，IF=46.3)
3. The genome-wide mutational landscape of pituitary adenomas. Cell Research (最后共同通讯作者，IF=46.3)
4. Identification of recurrent USP48 and BRAF mutations in Cushing’s disease. Nature Communications（通讯作者，IF=17.7）
5. BRD4 as a therapeutic target for nonfunctioning and growth hormone pituitary adenoma. Neuro Oncology. (最后通讯作者，IF=13）

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